MDR (Avrupa Tıbbi Cihaz Regülasyonu), Avrupa Birliği pazarına sunulacak tüm tıbbi cihazların uyması gereken güncel ve kapsamlı yasal kurallar bütünüdür. Sektördeki tüm üreticileri, ithalatçıları ve distribütörleri doğrudan bağlar.
MDR (Avrupa Tıbbi Cihaz Regülasyonu), Avrupa Birliği pazarına sunulacak tüm tıbbi cihazların uyması gereken güncel ve kapsamlı yasal kurallar bütünüdür. Sektördeki tüm üreticileri, ithalatçıları ve distribütörleri doğrudan bağlar.